Seimas po svarstymo pritarė ligoninių vaistinių darbo reglamentavimo tikslinimui

Seimas po svarstymo pritarė Farmacijos įstatymo 35 straipsnio pataisų projektui Nr. XIIIP-1939(2) dėl vaistinių darbo reglamentavimo. Projektu siūloma tikslinti ligoninių vaistinių reglamentavimą nustatant, kad ligoninės vaistine būtų laikomas asmens sveikatos priežiūros įstaigos padalinys, aprūpinantis šią įstaigą vaistiniais preparatais ir (ar) vaistinių prekėmis. Ligoninės vaistinėje vaistiniai preparatai gali būti parduodami (išduodami) ir gyventojams. Kaip savo išvadoje … Skaityti toliau

Pirmųjų „Lietuviškiausios vaistažolės“ rinkimų nugalėtoja – vaistinė ramunė

Vaistinių tinklas „Eurovaistinė“ iniciavo „Lietuviškiausios vaistažolės“ rinkimus, kuriuose dalyvavo visuomenė, farmacijos bendruomenės atstovai. Pirmieji  „Lietuviškiausios vaistažolės“ rinkimai, skirti paminėti Lietuvos nepriklausomybės atkūrimo 30-metį. Gautus rezultatus įvertino ir patvirtino komisijos nariai – vaistinių augalų ekspertai.  Susumavus balsus, lietuviškiausiu vaistiniu augalu pripažinta vaistinė ramunė. Istoriškai Lietuvoje auganti, visuomenei gerai žinoma – į šiuos kriterijus atsižvelgdama galutinį sprendimą … Skaityti toliau

Seimas leido prekiauti kai kuriais vaistais parduotuvėse

Seimas priėmė Farmacijos įstatymo pakeitimus (projektas Nr. XIIIP-1744(3), pagal kuriuos nuo kitų metų pradžios leista nereceptinius vaistus parduoti ne tik vaistinėse, bet ir kitose vietose, pavyzdžiui, prekybos centruose, degalinėse, kitose mažmeninės prekybos vietose. Tačiau atsižvelgiant į tai, kad vaistinių preparatų mažmeninės prekybos įmonėse nebus teikiamos farmacinės paslaugos, pataisomis leista jose parduoti gyventojams ne visus nereceptinius vaistinius … Skaityti toliau

Seimas pritarė siūlymui riboti vaistų reklamuotojų vizitus į asmens sveikatos priežiūros įstaigas

Seimas, 58 parlamentarams balsavus už, 4 – prieš ir 41 susilaikius, pritarė Farmacijos įstatymo pataisoms dėl vaistų reklamuotojų bei dėl vaistinių preparatų ir maisto papildų reklamos (projektas Nr. XIIIP-1137(2). Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga atkreipė Seimo narių dėmesį į tai, kad dažnai vaistiniai preparatai reklamuojami kartu su maisto papildais, todėl sudaromas įspūdis, kad maisto papildai … Skaityti toliau

Seimas po svarstymo pritarė siūlymui riboti vaistų reklamuotojų vizitus į asmens sveikatos priežiūros įstaigas

Seimas po svarstymo pritarė Farmacijos įstatymo pataisoms dėl vaistų reklamuotojų bei dėl vaistinių preparatų ir maisto papildų reklamos (projektas Nr. XIIIP-1137(2). Pasak projektą pristačiusio sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos, dažnai vaistiniai preparatai reklamuojami kartu su maisto papildais, todėl sudaromas įspūdis, kad maisto papildai taip pat yra vaistiniai preparatai. Ministro teigimu, reklamos suklaidinti gyventojai įsigyja maisto … Skaityti toliau

Seimo Sveikatos reikalų komitetas pritarė Farmacijos įstatymo pakeitimams

2018 m. gegužės 9 d. pranešimas žiniasklaidai Šiandien Seimo Sveikatos reikalų komitetas posėdyje svarstė Farmacijos įstatymo Nr. X-709 8 straipsnio pakeitimo įstatymo projektą Nr. XIIIP-1769, kuriuo siekiama optimizuoti ir pagreitinti leidimų laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba išdavimo tvarką bei užtikrinti trūkstamų kompensuojamųjų … Skaityti toliau

Seimas spręs, ar leisti prekybą vaistais ne tik vaistinėse

Seimas pradėjo svarstyti sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos pristatytus Farmacijos įstatymo pakeitimus (projektas Nr. XIIIP-1744), kuriais siūloma leisti nereceptinius vaistus parduoti ne tik vaistinėse, bet ir kitose vietose, pavyzdžiui, prekybos centruose, kitose mažmeninės prekybos vietose. Tačiau atsižvelgiant į tai, kad vaistinių preparatų mažmeninės prekybos įmonėse nebūtų teikiamos farmacinės paslaugos, pataisomis siūloma leisti jose parduoti gyventojams ne … Skaityti toliau

Finansinė injekcija biotechnologijų sektoriui

Plečiantis biofarmacijos rinkai atsiranda vis didesnis biotechnologinių tyrimų poreikis. Šiuo metu Lietuva, kaip ir kitos Vidurio ir Rytų Europos valstybės, deja, neturi tinkamai ir pilnai sukomplektuotos, atitinkančios visus tarptautinius standartus biofarmacinių preparatų kūrimo laboratorijos, pajėgios ruošti bei gaminti reikiamos kokybės vaistinius preparatus klinikiniams tyrimams. Dėl šios priežasties Lietuvos mokslininkai neturi galimybių pasinaudoti šalies akademinės bendruomenės … Skaityti toliau