Pirmasis Lietuvoje Donorinio motinos pieno bankas nuo šiol veiks dar produktyviau

Dar 2017 metų viduryje asociacija ,,Padedu augti“ pradėjo vykdyti projektą ,,Sveika pradžia – mamos pieno laše“ (2 etapas) ir kvietė geros valios žmones bei socialiai atsakingas įmones prisidėti prie pirmojo Lietuvoje Donorinio motinos pieno banko veiklos stiprinimo. Šio projekto metu buvo renkamos lėšos papildomo medicininio šaldiklio įsigyjimui. Projektas vykdytas siekiant gerinti sunkiai sergančių ir neišnešiotų … Skaityti toliau

Santaros klinikos: žinome, ką pasiūlyti sergančiajam reta liga

Šiandien Lietuvos ir užsienio šalių medikai, susirinkę į tarptautinę mokslinę-praktinę konferenciją, skirtą Pasaulinei retų ligų dienai, dalinasi gerąja patirtimi diagnozuojant, gydant retas ligas, kalba apie medikų ir pacientų organizacijų bendradarbiavimą priimant bendrus sprendimus. Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų medikai, įvertinę paskutiniųjų metų darbo rezultatus ir įdirbį, šiandien priima memorandumą, kuriuo nusibrėš svarbiausias gaires ir uždavinius … Skaityti toliau

Po 20 metų pertraukos – naujos gydymo galimybės sergantiems hemofilija A

Europos Komisija registravo vaistinį preparatą emicizumabą, skirtą įprastinei kraujavimo epizodų profilaktikai pacientams, kurie serga hemofilija A ir kuriems nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių. Vaisto registracijos leidimo prašymas buvo peržiūrimas pagreitinta tvarka – tokia tvarka taikoma tiems vaistams, kurie, Europos vaistų agentūros Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komiteto nuomone, yra inovatyvūs ir labai svarbūs visuomenės sveikatai. Lietuvos pacientams … Skaityti toliau

Seimo narės R. Popovienės pranešimas: „Alergija plinta. Jau reikia ir politikų pagalbos“

2017 m. lapkričio 29 d. pranešimas žiniasklaidai Šiuo metu su viena ar kita alergijos forma Europoje susiję daugiau kaip 150 mln. žmonių. Lietuvoje kasmet gimsta apie 2 tūkstančiai alergiškų vaikų, kitiems alergijos išryškėja vėliau. Jau dabar alergija ir astma – Lietuvoje dažniausios lėtinės ligos. „Skaičiai augantys ir gąsdinantys. Prognozuojama, kad žmonių, sergančių alerginėmis ligomis, tik … Skaityti toliau

Seime sprendžiamas onkologinėmis ligomis sergančių vaikų likimas

Šiandien Seime bus svarstomas Ligos ir motinystės įstatymo pakeitimas, kuriuo siekiama sudaryti sąlygas onkologinėmis ligomis sergančių vaikų tėvams slaugyti juos iki vienerių metu. Šiuo metu sunkiomis ligomis sergančius vaikus slaugantys šeimos nariai socialinio draudimo išmokas gali gauti ne daugiau kaip 120 kalendorinių dienų per metus. Įstatymo pakeitimu taip pat bus praplečiamas ir sunkiomis ligomis sergančių … Skaityti toliau

Sveikatos specialistai: reta liga gali paliesti kiekvieną šeimą

Apie 200 tūkst. Lietuvos gyventojų serga retomis ligomis, o pacientų skaičius kasmet auga. Šiandien minint Pasaulinę retų ligų dieną, sveikatos sistemos specialistai atkreipia dėmesį: šiuo metu kūdikiai tikrinami dėl 4 retų ligų, bet siekiama šį sąrašą praplėsti iki kelių dešimčių. Medikai sako, kad retas ligas diagnozuoti ypač sudėtinga, o sergantieji dažnai lieka nepastebėti, jiems skiriama … Skaityti toliau

„Kregždės gėlė“ padeda besigydantiems nuo vėžio

Nacionalinio vėžio instituto duomenimis, beveik 20 proc. Lietuvos gyventojų miršta nuo vėžio. Pastaruoju metu kasmet diagnozuojama apie 18 tūkst. naujų susirgimų onkologinėmis ligomis: dažniausias moterų piktybinis susirgimas yra krūties, o vyrų – priešinės liaukos vėžys. Lietuvoje šiuo metu yra apie 90 tūkst. onkologinėmis ligomis sergančių žmonių, iš kurių beveik 19 tūkst. gyvena 10 ir daugiau … Skaityti toliau

Žinomi kauniečiai paramą rinks neeiliniame koncerte

Džordana Butkutė, Linas Adomaitis, Egidijus Sipavičius ir kiti scenos grandai gruodžio 27 d. dainuos paramos koncerte „Iš širdies į širdį – kauniečiai dalinasi gerumu“. Visi bilietus pirkę svečiai automatiškai taps paramos davėjais. Už bilietus diabetu sergantiems vaikams bus perkamos insulino pompos. Tikimasi, kad tai taps nauja paramos tradicija. Susigrąžinti įprastą gyvenimą „Deja, bet diabetu sergančių … Skaityti toliau

Dėmesys retiems piktybiniams navikams

Lapkričio mėnesį visame pasaulyje minima neuroendokrininių (NE) navikų žinomumo diena – taip siekiama atkreipti visuomenės ir specialistų dėmesį į labai specifinius bei retus piktybinius navikus. Jais Lietuvoje kasmet suserga apie septyniasdešimt žmonių, kurie iki paskutiniųjų ligos stadijų nejunta jokių simptomų arba simptomai sutampa su būdingais kitoms ligoms požymiais. Nacionaliniame vėžio institute jau daug metų koncentruojasi … Skaityti toliau

„Mamų unijos“ vadovė E. Mėlinauskienė: su vėžiu kovojančioms šeimoms reikalingi kompleksiniai sprendimai

Baigus statyti 2018 m. greta Vilniaus planuojamą atidaryti Vaikų onkologijos pagalbos centrą, Lietuva taps kol kas vienintele šalimi Europoje, kurioje bus siūloma nauja šeimos ūkio modeliu paremta onkologinių ligonių priežiūros ir reabilitacijos praktika. Tiesa, kol kas, pasak projekto iniciatoriaus labdaros ir paramos fondo „Mamų unija“ vadovės Eglės Mėlinauskienės, onkologinėmis ligomis sergančių vaikų šeimos yra priverstos … Skaityti toliau