Opera

Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (angl. CHMP) teigiamai įvertino „Roche“ vaistą Ocrevus (okrelizumabą), gydant recidyvuojančios ir pirminės progresuojančios išsėtinės sklerozės formas

pagal

Europos Komisijai patvirtinus, Ocrevus  taps labai svarbiu gydant aktyvias recidyvuojančias išsėtinės sklerozės (RIS) formas – įrodytas šio vaisto pranašumas prieš Rebif (interferoną beta- 1a), vertinant tris pagrindinius ligos aktyvumo žymenis ir neįgalumo progresavimą. Europos Komisijai patvirtinus, Ocrevus bus pirmasis ir vienintelis vaistas pirminei progresuojančiai išsėtinei sklerozei (PPIS)  gydyti Europos Sąjungoje (ES). Bendrovė „Roche“ (SIX: RO, … Skaityti toliau

„Tarnaitė ponia“ atvyksta jus pralinksminti. Klaipėdos koncertų salė.

pagal

Labai populiari komiška opera „Tarnaitė ponia“ paskutinį kalendorinio pavasario vakarą atvyksta į Klaipėdos koncertų salę. Itališkus Giovanni Battistos Pergolesi operos pokštus įgyvendins spalvinga tarptautinė muzikų komanda. Mindaugo Bačkaus vadovaujamas Klaipėdos kamerinis orkestras suvienys jėgas su Prancūzijos, Vokietijos, Šveicarijos ir Rumunijos solistais, režisieriumi ir dirigentu. Gegužės 31 dieną, trečiadienį, 18:30 val. užkariavęs Klaipėdos koncertų salės publikos … Skaityti toliau

Fantazijos pasaulis operoje vaikams „Pelenė“

pagal

Ar kada tikėjotės išvysti dainuojančią Pelenę koncertų salės scenoje? Visiems puikiai pažįstama pasaka gegužės 12 dieną, penktadienį, 12 ir 18:30 val. virs opera vaikams ir atkeliaus į Klaipėdos koncertų salę! Edukaciniais projektais grasėjanti koncertinė įstaiga suvienijo jėgas su meniškas sielas ugdančia Klaipėdos Vydūno gimnazija ir žada puikius įspūdžius visai šeimai skirtame projekte. Jaunieji gimnazijos solistai, … Skaityti toliau

EMA ir FDA priėmė svarstymui dvi „Roche“ vaisto Ocrevus (okrelizumabo), skirto išsėtinei sklerozei gydyti, registracijos prašymo formas

pagal

– Ocrevus yra pirmasis tiriamasis vaistas recidyvuojančiai-remituojančiai ir pirminei progresuojančiai išsėtinei sklerozei gydyti, kuriam prašoma registracijos suteikimo. – FDA suteikė Ocrevus biologinių vaistų licencijos prašymui pirmenybinės peržiūros statusą. Bendrovė „Roche“ (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) pranešė, kad Europos vaistų agentūra (angl. European Medicines agency, EMA) patvirtino bendrovės vaisto Ocrevus (okrelizumabas) registracijos suteikimo prašymą gydyti šiuo … Skaityti toliau