Atnaujintais III fazės tyrimo duomenimis, „Roche“ vaistu Alecensa® gydyti pacientai, kuriems diagnozuotas teigiamas anaplazinės limfomos kinazės (ALK) atžvilgiu, išplitęs nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžys (NSLPV), be ligos pablogėjimo ar mirties vidutiniškai išgyveno beveik trejus metus

Po ilgesnio stebėjimo, tyrėjų vertinimu buvo nustatyta, kad ALEX tyrime Alecensa gydytų pacientų grupėje ligos progresavimo arba mirties rizika sumažėjo 57 procentais. Alecensa daugiau nei tris kartus pagerino išgyvenamumo be ligos progresavimo (IBLP) medianą (IBLP mediana siekė 34,8 mėnesio, palyginti su 10,9 mėnesio krizotinibo grupėje). Tyrėjų apskaičiuota IBLP mediana pacientų, kuriems tyrimo pradžioje nebuvo metastazių … Skaityti toliau

Įrodyta, kad „Roche“ vaistas Gazyvaro▼ efektyviau už MabThera prailgina anksčiau negydyta folikuline limfoma sergančių pacientų išgyvenamumą be ligos progresavimo

Nepriklausomas priežiūros komitetas nustatė, kad III fazės klinikinio tyrimo „GALLIUM“ pirminis tikslas buvo pasiektas pirma laiko   ▼Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį: UAB „Roche Lietuva“: telefonu (85) 2546799, faksu (85) 2546797, el. paštu lithuania.drug-safety@roche.com. Bendrovė „Roche“ (SIX: RO, … Skaityti toliau