progresavimo

Atnaujintais III fazės tyrimo duomenimis, „Roche“ vaistu Alecensa® gydyti pacientai, kuriems diagnozuotas teigiamas anaplazinės limfomos kinazės (ALK) atžvilgiu, išplitęs nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžys (NSLPV), be ligos pablogėjimo ar mirties vidutiniškai išgyveno beveik trejus metus

pagal

Po ilgesnio stebėjimo, tyrėjų vertinimu buvo nustatyta, kad ALEX tyrime Alecensa gydytų pacientų grupėje ligos progresavimo arba mirties rizika sumažėjo 57 procentais. Alecensa daugiau nei tris kartus pagerino išgyvenamumo be ligos progresavimo (IBLP) medianą (IBLP mediana siekė 34,8 mėnesio, palyginti su 10,9 mėnesio krizotinibo grupėje). Tyrėjų apskaičiuota IBLP mediana pacientų, kuriems tyrimo pradžioje nebuvo metastazių … Skaityti toliau

III fazės klinikinio tyrimo rezultatai patvirtino vaisto Ocrevus (okrelizumabo) efektyvumą gydant išsėtinę sklerozę

pagal

– Pacientų, sergančių recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze (toliau – RRIS) ir gydytų Ocrevus, skaičius, kai nebuvo ligos aktyvumo požymių, buvo 75 proc. didesnis, palyginti su interferono beta-1a (Rebif) grupe. – Pacientų, sergančių pirmine progresuojančia išsėtine skleroze (toliau – PPIS) ir gydytų Ocrevus, skaičius, kai nebuvo ligos progresavimo požymių, buvo 47 proc. didesnis, palyginti su placebo grupe. … Skaityti toliau

„Roche“ vaisto Gazyvaro ▼ derinys su bendamustinu registruotas Europoje recidyvavusiai folikulinei limfomai gydyti

pagal

Tai antroji „Gazyvaro“ registracija Europoje, kurią nulėmė sėkmingi III fazės klinikinio tyrimo rezultatai ▼Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį: UAB „Roche Lietuva“: telefonu (85) 2546799, faksu (85) 2546797, el. paštu lithuania.drug-safety@roche.com. Bendrovė „Roche“ (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) pranešė, … Skaityti toliau

„Roche“ gavo ES leidimą skirti Avastin ir Tarceva derinį gydant išplitusiu plaučių vėžiu sergančius pacientus

pagal

– Tai pirmoji  patvirtinta vaistinio preparato Avastin, skiriant jį kartu su kita taikinių terapija,  indikacija Bendrovė „Roche“ (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) informuoja, kad   Europos Komisija patvirtino vaisto Avastin (bevacizumabo) skyrimą kartu su Tarceva (erlotinibu) pirmaeiliam suaugusių pacientų, sergančių neoperuojamu progresavusiu, metastazavusiu ar recidyvuojančiu neplokščialąsteliniu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (toliau – NSLPV), gydymui, kai randama epidermio … Skaityti toliau

Įrodyta, kad „Roche“ vaistas Gazyvaro▼ efektyviau už MabThera prailgina anksčiau negydyta folikuline limfoma sergančių pacientų išgyvenamumą be ligos progresavimo

pagal

Nepriklausomas priežiūros komitetas nustatė, kad III fazės klinikinio tyrimo „GALLIUM“ pirminis tikslas buvo pasiektas pirma laiko   ▼Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį: UAB „Roche Lietuva“: telefonu (85) 2546799, faksu (85) 2546797, el. paštu lithuania.drug-safety@roche.com. Bendrovė „Roche“ (SIX: RO, … Skaityti toliau

Pateiktos rekomendacijos registruoti Avastin ir Tarceva derinį gydant išplitusiu plaučių vėžiu sergančius pacientus

pagal

Europos vaistų agentūros Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomenduoja užregistruoti bendrovės „Roche“ gaminamą vaistą Avastin, skirtą vartoti kartu su vaistu Tarceva, išplitusiu plaučių vėžiu sergantiems pacientams. Įrodyta, kad kartu su vaistu Tarceva vartojamas Avastin, palyginti su gydymu vartojant tik Tarceva, gerokai prailgina laiką, kurį pacientas pragyvena iki ligos progresavimo. Bendrovė „Roche“ (SIX: RO, ROG; … Skaityti toliau