klinikinio

Seimas patikslino Biomedicininių tyrimų etikos įstatymą

pagal

Seimas pritarė Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisoms (projektas Nr. XIIIP-1071ES(2), kuriomis šiuo metu galiojantis Biomedicininių tyrimų etikos įstatymas suderinamas su Europos Tarybos ir Europos Parlamento reglamentu dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų. Priimtais pakeitimais bus užtikrintas tinkamas reglamento (ES) Nr. 536/2014 nuostatų taikymas vertinant klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškas ir prižiūrint klinikinius vaistinių preparatų tyrimus Lietuvos … Skaityti toliau

Po svarstymo pritarta Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisoms

pagal

Seimas po svarstymo pritarė Sveikatos reikalų komiteto patobulintam Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisų projektui Nr. XIIIP-1071ES(2). Svarstomomis pataisomis siekiama suderinti šiuo metu galiojantį Biomedicininių tyrimų etikos įstatymą su Europos Tarybos ir Europos Parlamento reglamentu dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, siekiant užtikrinti tinkamą reglamento (ES) Nr. 536/2014 nuostatų taikymą vertinant klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškas ir … Skaityti toliau

Sveikatos reikalų komitetas pritarė patobulintam Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo projektui

pagal

Sveikatos reikalų komitetas spalio 25 d. posėdyje svarstė Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo projektą (Nr. XIIIP-1071) (toliau – BTEĮ projektas) ir jį lydinčius Sveikatos sistemos įstatymo projektą (Nr. XIIIP-1072) ir Farmacijos įstatymo projektą (Nr. XIIIP-1073). Lietuvos bioetikos komiteto atstovė, pristatydama įstatymų projektus, pažymėjo, kad teikiamų įstatymų projektų tikslas – Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos įstatymą suderinti … Skaityti toliau

Biomedicininių tyrimų etikos įstatymas dėl vaistų klinikinių tyrimų bus derinamas su europinio reglamento nuostatomis

pagal

Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga pristatė Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisų projektą Nr. XIIIP-1071ES. Teikiamų pataisų tikslas – suderinti šiuo metu galiojantį Biomedicininių tyrimų etikos įstatymą su Europos Tarybos ir Europos Parlamento reglamentu dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, siekiant užtikrinti tinkamą reglamento (ES) Nr. 536/2014 nuostatų taikymą vertinant klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškas ir prižiūrint … Skaityti toliau