vaistinio

Seimas pritarė siūlymui medicinos tikslais leisti vartoti I sąrašo draudžiamas medžiagas

pagal

Seimas pritarė Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo 4 ir 8 straipsnių pataisoms (projektas Nr. XIIIP-1162(2), įtvirtinant, kad tam tikrais atvejais sveikatos priežiūros tikslais būtų galima vartoti I sąraše esančius augalus, narkotines ir psichotropines medžiagas. Tai būtų galima daryti tik kai minėtos medžiagos būtų registruoto vaistinio preparato, pagaminto teisės aktų nustatyta tvarka įgyvendinus Farmacijos įstatymo … Skaityti toliau

Sveikatos reikalų komitetas pritarė Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo pakeitimams

pagal

Sveikatos reikalų komitetas rugsėjo 19 d. posėdyje pritarė Narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo Nr. VIII-602 4 ir 8 straipsnių pakeitimo įstatymo projekto Nr. XIIIP-1162 ir Farmacijos įstatymo Nr. X-709 10  straipsnio pakeitimo įstatymo projekto Nr. XIIIP-1163 nuostatoms. Šiais projektais siekiama įtvirtinti nuostatas, kad medžiagas, kurios turi būti kontroliuojamos labai griežtai ir yra įrašytos į … Skaityti toliau

Po svarstymo pritarta siūlymui patikslinti kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainodaros bendruosius reikalavimus

pagal

Seimas po svarstymo bendru sutarimu pritarė Farmacijos įstatymo pataisoms (projektas Nr. XIIIP-1290(2), kuriomis siekiama patikslinti kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainodaros bendruosius reikalavimus ir atsisakyti detalizavimo, kokios kainos nustatomos sveikatos apsaugos ministro tvirtinamuose vaistinių preparatų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainynuose. Tam, kad pataisos būtų priimtos, Seimas turės balsuoti dar kartą. Siekiant mažinti kompensuojamųjų … Skaityti toliau

Po svarstymo pritarta Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisoms

pagal

Seimas po svarstymo pritarė Sveikatos reikalų komiteto patobulintam Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisų projektui Nr. XIIIP-1071ES(2). Svarstomomis pataisomis siekiama suderinti šiuo metu galiojantį Biomedicininių tyrimų etikos įstatymą su Europos Tarybos ir Europos Parlamento reglamentu dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, siekiant užtikrinti tinkamą reglamento (ES) Nr. 536/2014 nuostatų taikymą vertinant klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškas ir … Skaityti toliau

Sveikatos reikalų komitetas pritarė patobulintam Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo projektui

pagal

Sveikatos reikalų komitetas spalio 25 d. posėdyje svarstė Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo projektą (Nr. XIIIP-1071) (toliau – BTEĮ projektas) ir jį lydinčius Sveikatos sistemos įstatymo projektą (Nr. XIIIP-1072) ir Farmacijos įstatymo projektą (Nr. XIIIP-1073). Lietuvos bioetikos komiteto atstovė, pristatydama įstatymų projektus, pažymėjo, kad teikiamų įstatymų projektų tikslas – Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos įstatymą suderinti … Skaityti toliau

Biomedicininių tyrimų etikos įstatymas dėl vaistų klinikinių tyrimų bus derinamas su europinio reglamento nuostatomis

pagal

Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga pristatė Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisų projektą Nr. XIIIP-1071ES. Teikiamų pataisų tikslas – suderinti šiuo metu galiojantį Biomedicininių tyrimų etikos įstatymą su Europos Tarybos ir Europos Parlamento reglamentu dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, siekiant užtikrinti tinkamą reglamento (ES) Nr. 536/2014 nuostatų taikymą vertinant klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškas ir prižiūrint … Skaityti toliau