preparatų – Puslapis 3

Seimas pritarė siūlymui riboti vaistų reklamuotojų vizitus į asmens sveikatos priežiūros įstaigas

2018-05-24 pagal Massmedia.lt

Seimas, 58 parlamentarams balsavus už, 4 – prieš ir 41 susilaikius, pritarė Farmacijos įstatymo pataisoms dėl vaistų reklamuotojų bei dėl vaistinių preparatų ir maisto papildų reklamos (projektas Nr. XIIIP-1137(2). Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga atkreipė Seimo narių dėmesį į tai, kad dažnai vaistiniai preparatai reklamuojami kartu su maisto papildais, todėl sudaromas įspūdis, kad maisto papildai … Skaityti toliau

Seimas po svarstymo pritarė siūlymui riboti vaistų reklamuotojų vizitus į asmens sveikatos priežiūros įstaigas

2018-05-15 pagal Massmedia.lt

Seimas po svarstymo pritarė Farmacijos įstatymo pataisoms dėl vaistų reklamuotojų bei dėl vaistinių preparatų ir maisto papildų reklamos (projektas Nr. XIIIP-1137(2). Pasak projektą pristačiusio sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos, dažnai vaistiniai preparatai reklamuojami kartu su maisto papildais, todėl sudaromas įspūdis, kad maisto papildai taip pat yra vaistiniai preparatai. Ministro teigimu, reklamos suklaidinti gyventojai įsigyja maisto … Skaityti toliau

Seimo Sveikatos reikalų komitetas pritarė Farmacijos įstatymo pakeitimams

2018-05-09 pagal Massmedia.lt

2018 m. gegužės 9 d. pranešimas žiniasklaidai Šiandien Seimo Sveikatos reikalų komitetas posėdyje svarstė Farmacijos įstatymo Nr. X-709 8 straipsnio pakeitimo įstatymo projektą Nr. XIIIP-1769, kuriuo siekiama optimizuoti ir pagreitinti leidimų laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba išdavimo tvarką bei užtikrinti trūkstamų kompensuojamųjų … Skaityti toliau

Seimas spręs, ar leisti prekybą vaistais ne tik vaistinėse

2018-03-15 pagal Massmedia.lt

Seimas pradėjo svarstyti sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos pristatytus Farmacijos įstatymo pakeitimus (projektas Nr. XIIIP-1744), kuriais siūloma leisti nereceptinius vaistus parduoti ne tik vaistinėse, bet ir kitose vietose, pavyzdžiui, prekybos centruose, kitose mažmeninės prekybos vietose. Tačiau atsižvelgiant į tai, kad vaistinių preparatų mažmeninės prekybos įmonėse nebūtų teikiamos farmacinės paslaugos, pataisomis siūloma leisti jose parduoti gyventojams ne … Skaityti toliau

Nuo šiol paraiškas dėl kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių priima VLK

2018-01-19 pagal Massmedia.lt

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos (VLK) informuoja, kad nuo šių metų sausio vidurio VLK pavesta rengti Kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainynų projektus. Tad farmacijos įmonės, medicinos pagalbos priemonių (MPP) gamintojai, jų atstovai paraiškas dėl naujų vaistų, medicinos pagalbos priemonių įtraukimo į minėtą kainyną turėtų pateikti VLK iki vasario 1 dienos. … Skaityti toliau

Po svarstymo pritarta siūlymui patikslinti kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainodaros bendruosius reikalavimus

2017-12-19 pagal Massmedia.lt

Seimas po svarstymo bendru sutarimu pritarė Farmacijos įstatymo pataisoms (projektas Nr. XIIIP-1290(2), kuriomis siekiama patikslinti kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainodaros bendruosius reikalavimus ir atsisakyti detalizavimo, kokios kainos nustatomos sveikatos apsaugos ministro tvirtinamuose vaistinių preparatų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainynuose. Tam, kad pataisos būtų priimtos, Seimas turės balsuoti dar kartą. Siekiant mažinti kompensuojamųjų … Skaityti toliau

Seimas patikslino Biomedicininių tyrimų etikos įstatymą

2017-11-16 pagal Massmedia.lt

Seimas pritarė Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisoms (projektas Nr. XIIIP-1071ES(2), kuriomis šiuo metu galiojantis Biomedicininių tyrimų etikos įstatymas suderinamas su Europos Tarybos ir Europos Parlamento reglamentu dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų. Priimtais pakeitimais bus užtikrintas tinkamas reglamento (ES) Nr. 536/2014 nuostatų taikymas vertinant klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškas ir prižiūrint klinikinius vaistinių preparatų tyrimus Lietuvos … Skaityti toliau

Po svarstymo pritarta Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisoms

2017-11-09 pagal Massmedia.lt

Seimas po svarstymo pritarė Sveikatos reikalų komiteto patobulintam Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisų projektui Nr. XIIIP-1071ES(2). Svarstomomis pataisomis siekiama suderinti šiuo metu galiojantį Biomedicininių tyrimų etikos įstatymą su Europos Tarybos ir Europos Parlamento reglamentu dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, siekiant užtikrinti tinkamą reglamento (ES) Nr. 536/2014 nuostatų taikymą vertinant klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškas ir … Skaityti toliau

Sveikatos reikalų komitetas pritarė patobulintam Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo projektui

2017-10-26 pagal Massmedia.lt

Sveikatos reikalų komitetas spalio 25 d. posėdyje svarstė Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo projektą (Nr. XIIIP-1071) (toliau – BTEĮ projektas) ir jį lydinčius Sveikatos sistemos įstatymo projektą (Nr. XIIIP-1072) ir Farmacijos įstatymo projektą (Nr. XIIIP-1073). Lietuvos bioetikos komiteto atstovė, pristatydama įstatymų projektus, pažymėjo, kad teikiamų įstatymų projektų tikslas – Lietuvos Respublikos biomedicininių tyrimų etikos įstatymą suderinti … Skaityti toliau

Biomedicininių tyrimų etikos įstatymas dėl vaistų klinikinių tyrimų bus derinamas su europinio reglamento nuostatomis

2017-09-12 pagal Massmedia.lt

Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga pristatė Biomedicininių tyrimų etikos įstatymo pataisų projektą Nr. XIIIP-1071ES. Teikiamų pataisų tikslas – suderinti šiuo metu galiojantį Biomedicininių tyrimų etikos įstatymą su Europos Tarybos ir Europos Parlamento reglamentu dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, siekiant užtikrinti tinkamą reglamento (ES) Nr. 536/2014 nuostatų taikymą vertinant klinikinių vaistinių preparatų tyrimų paraiškas ir prižiūrint … Skaityti toliau